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La vapeur d’alcool est ramenée dans le ballon à l’aide d’un 
réfrigérant à reflux maintenu entre 25° et 30°; celle qui échappe 
à la condensation est absorbée par lavage de l’éthylène bromé 
dans de l’eau à -|- 25°. Au lieu d’absorber directement le bro¬ 
mure de vinyle dans le brome, je le condense à l’aide d’un 
serpentin refroidi à — 10° : le liquide est recueilli dans un 
ballon taré. Même lorsque le dégagement est très rapide, on 
obtient une liquéfaction totale. 
Quand l’opération est terminée, on pèse rapidement le 
ballon pour connaître le poids d’éthylène bromé obtenu, puis 
on l’immerge dans un bain d’eau à -(- 25° - 30°, de manière à 
réaliser une distillation régulière. Les vapeurs sont dirigées 
dans le poids de brome calculé pour obtenir une transformation 
intégrale en tribrométhane. L’appareil à absorption est constitué 
par un grand flacon de Drechsel, placé dans de la glace. Il est 
nécessaire de recouvrir le brome d’une couche d’eau de 2-3 cen¬ 
timètres. L’absorption du bromure de vinyle est intégrale. 
Lorsque la préparation de ce dernier a été convenablement 
conduite, le produit liquéfié est à peu près pur; il ne reste 
guère que 4 à 5 centimètres cubes de résidu non distillable 
à 30°. 
Le procédé que je viens de décrire a l’avantage de permettre 
la mise en œuvre de la quantité exacte de brome à employer; il 
évite en outre de diriger dans ce brome des vapeurs d’alcool 
qui, par sa bromuration, donne naissance à des produits qu’il 
faut ultérieurement séparer du tribrométhane, tandis qu’en 
utilisant la méthode que je viens de décrire, on obtient d’em¬ 
blée du tribrométhane très pur et l’opération n’est pas 
beaucoup plus longue : en quatre heures on se prépare de la 
sorte 2 kg 5 de tribrométhane brut. Un lavage au sulfite, puis 
au carbonate de sodium, suivi de dessiccation et d’une rectifi¬ 
cation sous pression réduite, fournit le produit pur avec un 
rendement presque théorique. 
Préparation du tétrabrométhane dissymétrique. -— On 
