— 565 — 
transforme le tribrométhane CHBr 2 - CH 2 Br en dibrométhy- 
lène CH 2 = CBr 2 . 
Dix molécules de tribrométhane sont dissoutes dans 3,500 
centimètres cubes d’alcool à 80° et chauffés à reflux pendant 
trente-six heures avec 1,800 grammes d’acétate de potassium 
sec et 800 grammes, soit un excès, de carbonate de potassium. 
Il est avantageux de terminer l’appareil par une fermeture à 
mercure empêchant la rentrée de l’air qui oxyde très facilement 
le dibrométhylène. 
On précipite ensuite par 10 litres d’eau et l’on sépare à 
l’entonnoir à robinet l’éthylène bromé que l’on recueille dans 
un flacon rempli de C0 2 . En distillant le liquide aqueux et en 
traitant les 500 premiers centimètres cubes par une fois leur 
volume de saumure, on obtient encore 200 grammes de 
produit. 
Le dibrométhylène brut est entraîné à la vapeur d’eau, séché 
et distillé dans un courant d’anhydride carbonique. Dans toutes 
les opérations effectuées avec ce corps et surtout dans la distil¬ 
lation, il faut éviter le contact de l’air qui provoque rapidement 
une polymérisation importante. En observant cette précaution, 
on obtient le dibrométhylène avec un rendement de 87 °/ 0 . 
On le transforme en tétrabrométhane en y ajoutant peu à 
peu le brome : il faut avoir soin de refroidir et d’opérer dans 
une atmosphère inerte. On enlève au sulfite le léger excès de 
brome employé (1 à 2 °/ 0 ), on sèche et on rectifie dans le 
vide. 
Le tétrabrométhane dissymétrique bout à 112°5 sous 18 mil¬ 
limètres. 
Fluoruration du tétrabrométhane dissymétrique. — L’action 
du fluorure d’antimoine et du brome sur le tétrabrométhane 
dissymétrique est sensiblement différente de celle que j’ai 
observée jadis sur le dérivé symétrique. Alors que dans ce 
dernier, de même que dans le tribrométhane CHBr 2 - CH 2 Br, 
l’introduction d’un atome de fluor facilite singulièrement la 
