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463 grammes de tribromfluoréthane, soit 54 °/ 0 du rendement 
théorique. 
Les 71 grammes distillant au-dessus de 75°sous 30 millimètres 
ont été rectifiés sous 30 millimètres de pression et passent à la 
distillation entre 125° et 135°; la condensation de leurs vapeurs 
donne lieu, à la lin de la distillation, à la production d’un corps 
solide cristallin, distillable sans décomposition à 218°, sous 
la pression atmosphérique, que j’ai purifié par cristallisation dans 
l’alcool. J’ai obtenu ainsi un produit fusible à 56°, ne renfer¬ 
mant pas de fluor et que l’ensemble de ses propriétés ainsi qu’un 
dosage de brome ont démontré être du tétrabrométhylène. 
0s r 9622 de substance ont donné 2& r 10l7 AgBr, soit 0^8944 Br ou 92.95 °/ 0 . 
Calculé pour C 2 Br 4 93.02 °/ 0 . 
Quant au composé liquide, qui passe essentiellement à la 
distillation entre 125° et 135°, il peut être rectifié avec décom¬ 
position légère à la pression atmosphérique; j’ai isolé ainsi un 
produit bouillant de 206° à 209°. Pour obtenir un échantillon 
pur, j’ai rectifié plusieurs fois sous pression réduite. 
Je ne suis pas parvenu à obtenir un produit absolument pur, 
l’élimination complète du tétrabrométhylène, tant par distilla¬ 
tion que par cristallisation fractionnée, n’ayant pas été possible ; 
cependant le point d’ébullition et le dosage du brome semblent 
indiquer que ce corps est du tétrabromfluoréthane C 2 HBr 4 Fl. Le 
dosage du brome a donné 88.49 °/ 0 , alors que le calcul indique 
87.91 °/ 0 pour le tétrabrométhane. 
Le liquide distillant de 135° à 150°, sous la pression atmo¬ 
sphérique fournit par rectification un produit bouillant vers 143°, 
que j’ai obtenu en quantité plus importante en faisant réagir 
deux équivalents-grammes de fluorure d’antimoine sur le tétra- 
hrométhane. 
L’action de 2 / 3 de molécule de trifluorure d’antimoine sur le 
tétrabrométhane 1.1.1.2 conduit à l’obtention de difluor 1.1. 
dibrom 1.2 éthane comme produit principal. Elle demande 
. V ;lv’ • la 
1911. — SCIENCES. 
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