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environ V 20 molécule-gramme, ce qui correspond à la formation 
de 2 / 10 molécule-gramme d’HFl. 
La formule de l’éther est par conséquent CH 3 - O - CF1 2 
- CHBrFl. Ce fait est confirmé par l’obtention d’acide brom- 
fluoracétique, extrait par distillation de la solution nitrique, 
et qui fut identifié par son point d’ébullition (-)— 183°) et son 
point de fusion -f 49°. Transformé en éther, puis en amide, 
il m’a donné de la fluorbromacétamide (p. d. f. 54°). 
C’est de la même manière que j’ai établi la formule de F éther 
dilluobromé obtenu aux dépens du dibromdifluoréthane CBrFl 2 
- CH 2 Br. 
Traité par l’acide nitrique, il donne lieu à la formation de 
deux molécules d’acide fluorhydrique et fournit de l’acide broma- 
cétique solide, fusible à 51° et bouillant à 205°: Cet acide a été 
transformé en éther aisément reconnaissable à son odeur et son 
action sur la conjonctive, puis en bromacétamide p. d. 91°. 
Tétrabromfluoréthane CBr 2 Fl - CH. Br 2 . — Le dibromfîuor- 
éthylène s’unit au brome et donne du tétrabromfluoréthane 
CBr 2 Fl - CHBr 2 ; la combinaison est moins facile que celle de 
l’isomère CHF1 = CBr 2 et elle exige l’insolation directe pour 
prendre une allure rapide. Le produit obtenu est incolore et 
peut être distillé sous la pression atmosphérique; il bout à 21 i°; 
la décomposition, avec dégagement d’acide bromhydrique, est 
insignifiante. Cependant il faut opérer dans un courant de gaz 
inerte; lorsqu’on emploie un réfrigérant de calibre un peu fort, 
on voit les vapeurs, incolores dans le déphlegmateur, se colorer 
au contact de l’air, et il y a décomposition assez importante, 
avec production de brome. Sous 24 millimètres de pression, le 
tétrabromfluoréthane 1.1.2.2.1 bout à 106°4. 
Analyse : 
(te r 5727 de substance ont donné le r 1808 AgBr, soit 87.65 °/ 0 de brome. 
Calculé pour C 2 HBr 4 Fl : 87.88 °/ 0 . 
La densité de ce corps est de 2.9094 à 17°5. 
