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mélange d’acétate et de carbonate de potassium sur le tribrom- 
difluoréthane. 
Cette réaction est classique pour la préparation des éthylènes 
halogénés, qu’elle fournit régulièrement avec un rendement 
presque théorique. 
Or, fait remarquable, je n’ai obtenu que de petites quantités 
de dibromdifluoréthylène à côté d’une proportion importante 
d’éther difïuodibromé C 2 H 5 0 - CF1 2 - CHBr 2 , atteignant 70 °/ 0 
du rendement théorique, même en présence d’alcool à 70°. C’est 
donc l’alcool qui joue le rôle prépondérent dans cette réaction. 
La réaction est insensible à froid; lorsqu’on chauffe au bain- 
marie, elle commence vers 40°; à 70°, elle est terminée après 
quatre heures. 
En précipitant par l’eau, on sépare le produit de la réaction, 
que l’on sèche et rectifie ensuite. 
J’ai, dans une expérience, mis en œuvre 315 grammes 
(1 molécule-gramme) de tribromdifluoréthane, 300 centimètres 
cubes d’alcool à 94°, 50 centimètres cubes d’eau, 170 grammes 
d’acétate de potassium et 120 grammes de carbonate de potas¬ 
sium. 
J’ai obtenu 23 grammes de produit bouillant de 70° à 75°, 
4 grammes de 75° à 85°, 14 grammes de 85° à 159° et 
180 grammes d’éther difluotribromé. 
Éthylène difïuodibromé CF1 2 : CBr 2 , difluortétrabrométhane 
CFl 2 Br-CBr 3 . — L’éthylène selais se difficilement purifier; je 
l’ai uni au brome et j’ai obtenu ainsi un produit solide, à odeur 
camphrée, irritant très fortement la conjonctive. 
La composition ressort d’un dosage de brome. 
0si9801 de substance ont donné ls r 9276 BrAg, soit 0s r 82037 de brome ou 83.70 °/ 0 . 
Calculé pour CjBi’jFlg : 83.76 °/ 0 . 
Ce difluortétrabrométhane a, sans doute possible, la for¬ 
mule CBr 3 -CBrFl 2 , ce qui ressort d’abord de son mode de 
formation, ensuite de ce fait qu’il n’y a que deux formules 
possibles pour un tel corps et que le composé symétrique, que 
