— 584 — 
j’ai décrit antérieurement fond à 62°, tandis que le produit 
nouveau fond à 99°. 
Le tétrabromdifluoréthane CBr 3 -CBrFl 2 bout à 185°, mais 
il est déjà très volatil à la température ordinaire. Il possède, 
comme ses congénères, une odeur camphrée très forte et ses 
vapeurs irritent vivement la conjonctive. 
J’ai soumis le tribromdifluoréthane à l’action fluorurante de 
SbFl 3 -j-Br 2 . J’ai chauffé pendant six jours à 130°, 250 grammes 
d’éthane fluobromé avec 102 grammes de fluorure d’antimoine 
et 7 gr 3 de broine. Il ne se fit pas de réaction : j’ai distillé le 
produit et recueilli séparément les portions bouillant au-dessous 
de 130°, et qui devaient renfermer éventuellement les dérivés 
trifluorés. Ce liquide ne renfermait guère que du brome; traité 
par une solution de Na 2 S0 3 , il ne donne que 7 grammes de 
liquide, qui, distillé à son tour, ne fournit que J /g gramme de 
produit bouillant au-dessous de 120°, le reste étant du tribrom¬ 
difluoréthane. 
J’ai d’ailleurs pu récupérer la totalité du fluorure d’antimoine 
mis en œuvre, ainsi que 243 grammes de tribromdifluoréthane. 
La perte, soit 6 grammes, est due aux opérations de sépa¬ 
ration. 
La fluoruration du tribromdifluoréthane par SbFl 3 -f- Br 2 est 
donc irréalisable dans les conditions expérimentales dans les¬ 
quelles j’opère. 
Il me reste, pour terminer l’exposé de ces recherches, à 
ajouter quelques mots sur le trifluorbrométhane, obtenu par 
l’action du fluorure d’argent sur le difluordibrométhane, et qui 
se forme en très petite quantité dans la fluoruration du tétra- 
brométhane. 
J’avais pensé que ce corps avait pour formule CFl 3 -CH 2 Br, 
n’ayant jamais observé la substitution d’un atome de brome 
isolé par le fluor sous Faction du fluorure d’antimoine, et j’avais 
fondé sur l’obtention de ce corps l’espoir d’arriver à l’alcool 
trifluoré et à l’acide trifluoracétique* 
