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lion une production importante d’acide fluorhydrique, ce qui 
démontre que le chaînon OCH 3 est adjacent au fluor. De plus, 
en neutralisant le produit par Na 2 C0 3 et en épuisant par l’alcool 
absolu bouillant le mélange de sels obtenu, je suis parvenu à 
isoler une petite quantité de fluoracétate de sodium. L’éther 
trifluoré a donc pour formule 
CFi 2 — OCH 3 
CH 2 Fi 
et le t'rifluorbrométhnne dont il dérive doit s’écrire 
CF] 2 — Br 
ch 2 fi. 
En préparant la série de composés fluorés dérivés du tétra- 
brométbane dissymétrique, j’avais espéré trouver une voie 
facile d’obtention de composés tritluorés portant trois atomes 
de fluor au même atome de carbone et qui m’eussent permis 
d’arriver soit à l’alcool trifluoré, soit à l’acide trifluoracétique, 
dont je poursuis l’isolement depuis plusieurs années. 
Cet espoir ne s’est pas réalisé; je n’en estime pas moins que 
les résultats acquis au cours de ce travail présentent quelque 
intérêt, surtout lorsqu’on compare les allures des composés que 
j’ai obtenus à ceux que j’ai décrits antérieurement. 
Le fait le plus saillant que j’ai rencontré, c’est la résistance 
remarquable à la substitution fluorée du brome dans le chaînon 
CBrFl 2 , et que j’ai retrouvée d’ailleurs dans le difluorbromé- 
thane HCBrFl 2 et dans le Lrifluordibrométhane CFl 2 Br- 
CHBrFl. 
J’ai montré jadis que la substitution d’un atome de brome 
par le fluor dans le chaînon CHBr 2 rend la substitution du deu¬ 
xième atome bien plus facile. On se serait attendu à voir le 
voisinage de deux atomes de fluor rendre l’atome de brome 
encore plus mobile vis-à-vis du mélange fluorurant que j’em¬ 
ploie. Et, fait curieux, cette inertie que communique au brome 
le groupement C = Fl 2 se manifeste même lorseue l’atome de 
