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est assez bien satisfaite à des températures supérieures à la tem¬ 
pérature critique de dissolution. J’ai porté en abscisses les 
concentrations en poids, mais en prenant les concentrations en 
volume la loi d’additivité n’est pas mieux vérifiée. Ce n’est que 
dans le voisinage de la température critique qu’il se présente 
des écarts singuliers, résultant de la courbure des lignes d’égale 
concentration et se traduisant par une double inflexion des iso¬ 
thermes, qui prennent ainsi une allure analogue à celle des iso¬ 
thermes de pression dans le voisinage du point critique liquide- 
gaz d’une substance simple. 
6. — Interprétation des résultats. 
L’interprétation de ces résultats est difficile. Nous ne pou¬ 
vons que faire des hypothèses : 
1) La viscosité des mélanges serait caractéristique de ces 
mélanges, qui devraient être considérés comme des espèces défi¬ 
nies, à propriétés caractéristiques nouvelles. Ceci serait con¬ 
forme aux idées de van der Waals et l’on pourrait se figurer la 
possibilité de relier, en dessous de la température critique, les 
deux portions des isothermes de fluidité (ou de viscosité) par 
une portion intermédiaire, analogue aux courbes de Thomson 
dans le diagramme des isothermes de pression. C’est ce qui a 
été fait en pointillé sur certains diagrammes. 
2) Ou bien : au voisinage de la température de démixtion il 
se présenterait des circonstances accessoires qui, troublant 
l’homogénéité apparente du mélange, influeraient considérable¬ 
ment sur la viscosité, sans modifier notablement les autres pro¬ 
priétés mécaniques, optiques et autres. 
L’existence de pareilles circonstances semble prouvée par le 
phénomène de l’opalescence critique. On sait que pour expli¬ 
quer celle-ci deux ihéories ont été présentées : 
a) Celle de Donnan (1), d’après laquelle une partie du 
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(1) Donnan, Chemical News, vol. XC, p. 139, 1904. 
1911. — SCIENCES. 
