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guère se maintenir, non seulement parce qu’il est impossible 
de séparer par distillation autre chose que du furfurol et de 
beau, mais encore parce qu’il serait pour le moins étrange que 
ce composé disparût en totalité à une température aussi basse 
que 55°, sans provoquer la formation de bulles gazeuses dans 
le pycnomètre et sans altérer grandement la densité (il ne faut 
pas oublier que les variations mesurées sont très faibles).. 
Resterait encore à expliquer pourquoi cette particularité est 
propre aux solutions diluées. 
Quant à faire intervenir la dissociation électrolytique, on ne 
peut guère dire a priori ce qu’il faut en penser, vu qu’on ne 
possède, à ma connaissance, aucune détermination de la conduc¬ 
tibilité des solutions aqueuses de furfurol, pas plus du reste 
que de celles de diacétine et d’éther acétylacétique. 
Cette étude mériterait d’être faite et devrait naturellement 
s’étendre jusqu’à la température de 75°, parallèlement aux déter¬ 
minations de la densité. 
Il y a un autre point de rapprochement entre les solutions 
de diacétine et de furfurol : il concerne la vitesse de dissolution. 
Quand on introduit un peu d’eau dans le furfurol sans dépasser 
la saturation, le mélange devient immédiatement homogène par 
une simple agitation ; quand il s’agit, au contraire, des solutions 
riches en eau, la dissolution complète demande plusieurs heures, 
même quand on soumet le mélange à une agitation continue; et 
ceci est aussi vrai pour le furfurol que pour la diacétine éthylé- 
nique ou l’éther aeétykcétique. Ce n’est du reste qu’un simple 
rapprochement qui ne peut être pour le moment d’aucun secours 
direct pour l’explication de l’allure curieuse des courbes de 
contraction ; car il existe un « temps de dissolution » très 
appréciable — et non encore soumis à une expérimentation 
suivie — pour de nombreux autres systèmes binaires aqueux, 
tels l'éther éthylique, les éthers composés et des corps cycliques 
tels que l’aniline, le crésol et la quinoléine. 
Au point de vue de la constitution chimique, il y a tellement 
peu de ressemblance entre le furfurol, qui est une aldéhyde 
