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cyclique, et les deux éthers composés aliphatiques dont il a été 
question, qu’il serait téméraire pour l’instant de vouloir émettre 
une explication d’ordre général, qui tienne compte de la consti¬ 
tution chimique, sur la base d’un matériel aussi restreint et 
aussi disparate. Parmi les corps qu’il conviendrait d’examiner 
en premier lieu, je citerai, d’une part, l’acétylacétone et, d’autre 
part, des dérivés furyliques plus solubles dans l’eau, tels que 
l’alcool furylique; il y aurait lieu également d’étudier quelques 
dérivés de la série pyrrolique. 
Les propriétés olfactives que j’ai observées chez certaines 
solutions aqueuses diluées ne peuvent être mesurées, comme je 
l’ai lait remarquer dans le travail précédent ; elles sont du reste 
plus ou moins bien perçues, selon la finesse de l’odorat de 
l'observateur. Néanmoins, il est intéressant de les consigner, 
surtout quand elles viennent corroborer d’autres propriétés 
caractéristiques, comme l’allure spéciale que présentent les 
courbes de contraction. 
Indice de réfraction des mélanges furfurol -f- eau. 
Concurremment avec les essais de densité, j’ai fait des déter¬ 
minations de l’indice de réfraction du furfurol et de ses solutions 
aqueuses. L’appareil qui m’a servi à cet effet est un grand 
spectromètre de Hildebrandt, qui permet une lecture à moins 
de 5", ce qui correspond à une exactitude d’environ 1 unité de 
la cinquième décimale. La source lumineuse était fournie par 
un tube de Geissler renfermant un mélange d’hydrogène et 
d’hélium. La raie jaune caractéristique du He a pour X 587’6 jjip., 
qui diffère de moins de 2 p.p. de la raie D du sodium; ceci ne 
donne de différence appréciable dans la grandeur de l’indice que 
pour les corps à pouvoir dispersif intense. Comme dans la plu¬ 
part des expériences de réfraction on se sert du X du sodium, 
cette disposition permettait de connaître l’indice pour la raie D, 
sans avoir besoin de déplacer la source lumineuse, ce qui évite 
