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de protoalbumose a et de dcutéroalbumose a, qu’on traite de la 
même façon que le précipité a , et un filtrat p, qu’on réduit à un 
petit volume, puis qu’on additionne d’abord d’eau distillée, 
ensuite d’un volume d’alcool absolu. On obtient un nouveau 
précipité a' d’hétéroalbumose, de protoalbumose a et de deuté- 
roalbumose a qu’on traite comme le précipité a et un filtrat r. 
Un quatrième et un cinquième traitement par un volume d’alcool 
amènent encore la formation de légers précipités. Ce n’est 
qu’au sixième traitement, par un volume d’alcool, que le liquide 
reste clair. On le réduit de nouveau de volume à l’étuve de 
Buxton et Beebe à 35°. On l’amène par addition d’eau distillée 
au volume de la solution initiale à 2 °/ 0 de peptone de Witte et 
on y ajoute un volume de solution saturée de sulfate d’ammo¬ 
niaque. On obtient ainsi un précipité s de protoalbumose (3 et 
un filtrat t renfermant la deutéroalbumose p. On sature celui-ci 
au moyen de sulfate d’ammoniaque finement pulvérisé et on le 
sépare de celte manière en un précipité a de deutéroalbumose p 
et en un filtrat x qu’on rejette. 
La purification des précipités s de protoalbumose (3 et u de 
deutéroalbumose (3 a lieu exactement de la même façon que celle 
des précipités k de protoalbumose a et m de deutéroalbumose a. 
On précipite la protoalbumose [3 à neuf reprises par la solution 
de sulfate d’ammoniaque, la deutéroalbumose p à dix reprises 
parle sulfate ammonique pulvérisé. Après avoir débarrassé les 
solutions de protoalbumose p et de deutéroalbumose [3 du 
sulfate d’ammoniaque qu’elles contiennent et les avoir réduites 
de volume, on les précipite en les versant dans 20 volumes 
d’alcool absolu au lieu d’un seul pour la protoalbumose a et la 
deutéroalbumose a. 
Les filtrats / et j, provenant des reprécipitations successives 
du filtrat d au moyen d’un volume d’alcool absolu, sont traités 
comme le liquide b et séparés en protoalbumose p et deutéro¬ 
albumose (3. 
Abstraction faite des manipulations assez longues nécessitées 
