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Les essais de séparation de Lhétéroalbumose, de la proto- 
albumose, de la thioalbumose et de la synalbumose au moyen 
des méthodes d'Haslam et de Rona et Michaelis doivent nous 
faire admettre que la protoalbumose, la thioalbumose et la 
synalbumose sont constituées par l’union, sous forme de com¬ 
plexe ou de véritable combinaison, de plusieurs protéoses. 11 
n’est pas absolument certain qu’il en soit de même de l’hété- 
roalbumose. Celle-ci représente peut-être une protéose isolée 
et simplement contaminée encore par des traces d’autres pro¬ 
téoses. 11 convient néanmoins d’être pour le moment fort 
réservé à cet égard. 
Les protéoses dérivées de la protoalbumose, de la thioalbu¬ 
mose ou de la synalbumose de Pick se comportent vis-à-vis de 
la solution ammoniacale de sulfate de clupéine, de l’acide sulfo- 
chondroïtique et des autres réactifs, à l’exception de la liqueur 
de Pauly, comme les complexes ou combinaisons de protéoses 
dont elles proviennent. Elles se différencient entre elles et de 
la protéose mère par la teneur en azote, la valeur de la dévia¬ 
tion de la lumière polarisée, les quantités d’albumose néces¬ 
saires pour empêcher ou provoquer le virage de l’or colloïdal, 
la diazoréaction de Pauly. C’est ainsi que la synalbumose b 
(entraînée par le mastic) présente une teneur en azote beaucoup 
plus considérable que la synalbumose a (non entraînée par le 
mastic) et la synalbumose totale de Pick. La protoalbumose b 
donne la diazoréaction de Pauly, non présentée par la proto¬ 
albumose a et la protoalbumose totale de Pick. Inversement la 
thioalbumose b se distingue par l’absence de cette réaction de 
la thioalbumose a et de l’ensemble des deux portions de thio¬ 
albumose. 
