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Envisageons tout d’abord le cours des phénomènes chez le 
type in. 
Les cinèses somatiques du tissu archésporial que nous décri¬ 
rons ailleurs ne fournissent pas de bons éléments pour le 
comptage des chromosomes. Leur nombre relativement élevé, 
leur forme en bâtonnets longs et sinueux, rendent les figures 
très peu lisibles. 
Le stade de diakinèse avec ses éléments tassés est générale¬ 
ment peu clair. 
Toutefois, dans les cas les plus favorables, tels que celui que 
représente la figure 8, on peut, à la fin de la prophase hétéro¬ 
typique, compter 12 gemini. 
Certes, nous avons observé des figures où ce nombre 
semblait être de i l ou même de 10; mais, de l’ensemble des 
comptages effectués aux diverses phases de la sporogénèse, il se 
dégage cette impression que c’est au chiffre 12 qu’il faut 
s’arrêter. 
A l’approche de la métaphase, les gemini, jusqu’alors assez 
irréguliers de forme, prennent un aspect caractéristique : les 
deux chromosomes les composant se mettent bout à bout, sou¬ 
vent même se séparent déjà visiblement. 
Il en résulte que les figures de métaphases (fig. 9, 10, 11) 
montrent, à côté d’éléments manifestement bivalents, des chro¬ 
mosomes unitaires individualisés, mais encore étroitement rap¬ 
prochés par couples. 
A l’anaphase, 12 chromosomes unitaires se portent vers 
chaque pôle; ils subissent, au cours de ce trajet, une division 
longitudinale dont les effets ne sont apparents que dans les cas 
les plus favorables d’observation. 
On trouve à la métaphase homéotypique 24 chromosomes 
filles (fig. 12). 
Les vues polaires de télophases (fig. 13) montrent 12 chro¬ 
mosomes qui constitueront le contingent nucléaire de la jeune 
spore. 
Chez Amhlystegium serpens bivalens, les cinèses arché- 
