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2n = 48 et qui, par conséquent, possède un contingent de 
chromosomes quantitativement identique à celui de A. serpens 
bivatens , on compte à la métaphase hétérotypique 24 gemini 
plus ou moins complètement dissociés et de forme identique à 
ceux AA. serpens 1 n. Jamais on n'y trouve de groupements 
tét radiques. 
La production de ces derniers dans notre Mousse aposporique 
est vraisemblablement la conséquence de la mise en présence, au 
synapsis, de quatre séries de chromosomes homologues qui, au 
lieu de conjuguer par deux pour constituer des gemini, se rap¬ 
prochent par quatre. 
Nous proposons pour ces groupements tétradiques la déno¬ 
mination de bi-gernini, qui traduit leur nature probable. 
Ce terme permet d’éviter l’emploi de celui de « tétrades », qui 
correspond, suivant les auteurs, à des choses fort différentes. 
Les bi-gemini de nos sporophytes tétraploïdiques consti¬ 
tueraient d’ailleurs le premier exemple de tétrades véritables 
observées dans la sporogénèse végétale. 
Comme l’a montré Grégoire dans ses remarquables études 
critiques sur les cinèses de maturation (5 et 6), tout ce qui y a 
été décrit, jusqu’ici, comme tétrades, ne correspond, en effet, 
nullement au groupement de quatre chromosomes somatiques 
unitaires. 
La figure 18 représente une métaphase homéotypique ; on y 
compte 43 chromosomes bien visibles ; le surplus a été enlevé 
par le rasoir. 
Les vues polaires de télophase homéotypique accusent la 
présence, dans la future spore, de 24 chromosomes (fig. 19). 
En résumé, nos constatations cytologiques peuvent s’énoncer 
comme suit : 
1° Les gonophytes issus de la régénération du sporophyte, 
auxquels les considérations théoriques assignaient une nature 
diploïdique, présentent bien, en réalité, un nombre de chromo¬ 
somes exactement double de celui du type, soit 12 chez Mnium 
hornum bivalens et 20 chez Brijum capillare bivalens; 
