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départ d’un sporophyte tétraploïdique, la répétition de 
l’aposporie est loin d’être toujours possible; nous ne l’avons 
observée que chez Ambiystegium serpens, tandis que chez 
Barbuta muralis on n’obtient qu’un protonéma non viable. 
Quoi qu’il en soit, il apparaît nettement qu’au delà d’une 
certaine limite, variable suivant les espèces, l’accumulation du 
nombre de chromosomes constitue un facteur de dégénérescence. 
GerassimofF (4) a déjà observé il y a longtemps que l’aug¬ 
mentation de volume des cellules fait fléchir leur aptitude à la 
division. 
Les cellules à noyaux syndiploïdes, si soigneusement étudiées 
par Nemec (11) dans les méristèmes de racines soumises à 
l’action des anesthésiques, paraissent, surtout d’après les obser¬ 
vations récentes de Kemp (8) et de Strasburger (14), frappées 
d’une dégénérescence rapide. 
Au surplus, il semble que certains groupes de plantes sup¬ 
portent beaucoup mieux que d’autres la polyploïdie, et tout fait 
même supposer qu’au cours de l’évolution du règne végétal, 
l’adaptation à cet état cytologique s’est affirmée. 
Tandis que chez les Siphonées, le doublement du nombre de 
chromosomes s’accomplit, comme Yamanouchi (20) l’a montré, 
de telle façon qu’il est impossible de reconnaître morphologi¬ 
quement le gamétophyte du sporophyte, chez les Bryophytes, 
ce dernier s’individualise, sans cependant être encore capable 
d’existence indépendante réelle. 
La prédominance de la phase sexifère chez les Mousses 
se traduit très nettement par ce fait que les produits du 
développement aposporique du sporogone, au lieu de présenter 
des caractères sporophytiques, empruntent, malgré leur nature 
diploïdique, l’organisation complète du gamétophyte. 
Chez les Fougères, l’adaptation à l’état diploïdique s’affirme : 
la phase sporifère est prédominante. 
Enfin, chez beaucoup de Phanérogames, une étape nouvelle 
peut être franchie. 
