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et de rechercher si ce troisième cas ( décroissant) ne se présen¬ 
terait pas pour certaines dissolutions non saturées, j’ai répété une 
partie des expériences de M. Rüdorff, et je me suis assuré que 
pour deux sels au moins, — azotate de soude et azotate d’ammo- 
nium —pour lesquels il a admis que le quotient —est invariable, 
les valeurs de ce quotient qui correspondent aux valeurs crois¬ 
santes de M forment en réalité une progression décroissante. 
III 
Despretz, en résumant les résultats de ses expériences sur le 
maximum de densité des dissolutions aqueuses, dit, « que l’abais- 
» sement de la température du maximum au-dessous de -j-4°C., 
» qui est le point maximum de l’eau pure, croît proportionnelle- 
ment à la quantité de matière ajoutée à l’eau. » 19 
Si on examine de près les données numériques de Despretz, on 
trouve que pour certaines substances seulement l’abaissement du 
maximum de densité peut être considéré comme sensiblement 
proportionnel à la quantité de substance en dissolution. Si on dé¬ 
signe par D l’abaissement du maximum de densité au-dessous de 
+ 4° G produit par une quantité de substance M dissoute dans 
100 parties d’eau, on trouve ïL tantôt constant et tantôt crois¬ 
sant ou décroissant avec M croissant. En comparant pour une 
seule et même substance les variations de 
F 
à celles de fr-, 
M 
trouve que, pour M croissant, elles ont toujours lieu dans le même 
sens, c’est-à-dire que les substances donnant croissant donnent 
M 
F 
aussi croissant et ainsi de suite. J’en conclus, qu’au même ti- 
M ’ 4 
tre que les expériences sur l’abaissement du point de congélation 
et celles sur la diminution de la tension des vapeurs, les expé¬ 
riences sur Rabaissement du maximum de densité fournissent un 
moyen de reconnaître si un sel se trouve dans une dissolution à 
l'état anhydre ou combiné avec une quantité déterminée d'eau. 
Ann. de chim. etphys., t. 70, p. 78. 
