Contribution à l’étude des dérivés trimétliyléniques du type 
H 2 C 
i ) CH — X ; 
HoC / 
par Louis Michiels, docteur en sciences. 
Rapport de M. F. Swarts, premier commissaire. 
(( Le travail que nous présente M. Michiels constitue une 
suite à ses recherches sur les dérivés du tri méthylène. Il est 
relatif à une série de composés obtenus aux dépens du nitrile 
de l’acide triméthylènemonocarbonique. 
L’auteur a isolé ainsi des cétones qu’il a transformées en 
alcools correspondants. Il étudie particulièrement le méthyl- 
triméthylènecarbinol, qu’il a obtenu par réduction, à l’aide de 
la méthode de Bouveault, du triméthvlèneacétyle. En opérant 
en l’absence d’eau, M. Michiels obtient surtout le carbinol tri- 
méthylénique, tandis qu’en milieu aqueux il constate que, 
comme Perkin et Marshall l’avaient déjà observé, il se fait essen¬ 
tiellement du méthylpropylcarbinol. 
M. Michiels a étudié l’action de l’acide hroinhydrique sur son 
alcool et reconnu qu’en même temps que l’alcool est éthérifié, il 
se fixe une molécule d’hydracide sur l’anneau triméthylénique 
avec ouverture de cet anneau. 
En faisant réagir le bromure de triméthylèneméthyle sur le 
nitrile de l’acide triméthylènemonocarbonique, M. Michiels 
obtient une cétone très intéressante, le ditriméthylèneacétyle, 
qu’il transforme ensuite en alcool. Cet alcool a été soumis à 
l’action de HBr qui provoque l’éthérification et l’ouverture d’un 
seul des anneaux triméthyléniques. 
La deuxième partie du mémoire est consacrée à la comparai¬ 
son des densités et des points d’ébullition des dérivés trimé- 
