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Enfin, dans une troisième partie, j’examinerai la valeur de 
l’incrément des chaînes cycliques triméthyléniques dans le 
calcul des indices de réfraction moléculaire. 
(]es recherches ont été effectuées au Laboratoire de chimie 
générale de l’Université de Louvain, sous la direction bienveil¬ 
lante de MM. les Prof 18 L. Henry et P. Henry, qui voudront 
bien trouver ici l’expression de ma reconnaissance. 
Elles font suite à une série de recherches effectuées déjà 
depuis plusieurs années dans ce laboratoire, sur les dérivés 
triméthyléniques (*). 
Il me sera donc inutile de présenter les généralités que com¬ 
porte ce sujet. 
PREMIÈRE PARTIE. 
Dérivés triméthyléniques. 
Le méthyltriméthylènecarbinol 
îî'c CH — CHOH — CH 3 . 
J’ai obtenu ce composé par l’hydrogénation au moyen du 
sodium et de l’alcool anhydre de la méthyltriméthylène 
cétone (**). 
5*9 > CH — C — CH 3 + H, = O CH — CHOH — CH S . 
ii 2 L< |j ïi 2 Li 
O 
C’est un liquide visqueux, à odeur fade, incolore. 11 est assez 
soluble dans l’eau. 
Il bout à 119°-120° à la pression ordinaire. 
(*) L. Henry, Bail . de VAcad. roy. de Belgique, 1901, p. 249. — P. Dalle, ld., 
1902, p. 36. — P. Bruylants, ld., 1908, p. 1013. — L. Michiels, Bull, de la Soc. 
chim. de Belgique, 1910, p. 396; 1911, p. 177. 
(**) Méthode introduite par MM. Ladenburg, Bouveault, Blanc. 
