La densité de vapeur, prise par la méthode de Meyer, a été 
trouvée 8.03, alors que la densité de vapeur calculée est 2.97. 
Sa densité liquide à 20°/4° est 0.88045. 
Son indice de réfraction à 20° est 1.42461 (raieD du sodium), 
ce qui donne un indice de réfraction moléculaire : calculé 24.536; 
trouvé 24.93. 
En même temps que le méthyltriméthylènecarbinol, il se 
forme dans l’hydrogénation de la méthyltriméthylènecétone 
un peu d’un liquide huileux, très épais, bouillant très haut; la 
petite quantité obtenue ne m’a pas permis de fixer son point 
d’ébullition qui est au delà de 200°. 
La nature du méthyltriméthylènecarbinol est bien établie; 
en effet, comme je le montrerai plus loin, cet alcool s’éthérifie 
des plus facilement par les hydracides halogénés, caractère que 
possèdent ces alcools triméthyléniques, et le bromure de cet 
alcool donne des plus aisément un bibromure par fixation de 
HBr sur la chaîne triméthylénique, ce que ne pourraient don¬ 
ner ni le méthylisopropylcarbinol, ni le méthylpropylcarbinol, 
composés saturés à chaîne ouverte. 
Marshall et Perkin (*) ont précédemment réalisé l’hydrogé¬ 
nation de la méthyltriméthylènecétone; ces auteurs ont effec¬ 
tué cette hydrogénation au moyen d’éther aqueux et de sodium, 
ils ont obtenu ainsi du méthylpropylcarbinol 
GH 3 — CH OH — CH., — CH 2 — CH S éb. 119°5 
et un tiers d’une huile bouillant à 220°-225 u à laquelle ils assi¬ 
gnent la constitution 
CH 3 — CH 2 - CH 2 — C — OH — CH 3 
CH 3 — CH 2 — CH 2 — G — OH — CH 3 ■. 
11 est curieux de noter que l’hydrogénation au moyen de 
sodium et de l’éther aqueux mène à une rupture de la chaîne 
i*) Journ. of the Chem. Society , 1891, p. 875. 
