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Le chlorure du métiiyltriméthylènecarbinol 
{]*£[> CH — CHCI — CH 3 . 
J’ai préparé ce corps en faisant passer de l’acide chlorhy¬ 
drique dans le méthyltriméthylènecarbinol. La séparation de 
l’eau et l’obtention du chlorure est immédiate. 
C’est un liquide incolore, à odeur éthérée, bouillant à 105°- 
106° à la pression de 750 millimètres. 
Les dosages de chlore (par la méthode à la chaux) dans ce 
composé m’ont donné des chiffres trop faibles. 
Le bromure du méthyltriméthylènecarbinol 
Ü^OCH — CH Br — CH,. 
J’ai obtenu ce composé en faisant passer HBr dans le méthyl¬ 
triméthylènecarbinol. Afin que réchauffement dû à la réaction 
ne soit pas trop considérable, j’ai refroidi. L’éthérification 
est immédiate et complète. J’ai ensuite distillé le produit, lavé 
d’abord à l’eau et puis à l’eau alcali ni sée et, enfin, séché sur 
CaCl 2 . 
Il bout à 118 o -120° à la pression de 751 millimètres. C’est un 
liquide incolore, mobile, à odeur éthérée, insoluble dans l’eau, 
soluble dans les dissolvants carbonés. Ce produit présentait une 
densité à 20°/4° de 1.1552 et ne contenait que 46.52 °/ 0 et 
46.71 °/ 0 de brome, d’après deux dosages faits suivant la méthode 
à la chaux, alors que le bromure du méthyltriméthylènecarbinol 
en exige 53.69 9 / 0 . Il est probable qu’il contenait du méthyl- 
propylcarbinol éb. : 119° provenant de l’hydrogénation de la 
chaîne triméthylénique qui se ferait très facilement dans le 
méthyltriméthylènecarbinol, et cet alcool-là ne s’éthérifie plus 
aussi facilement que ce dernier par HBr. 
