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Action de HBr sur le bromure du méthyltrimétliylène- 
carbinol. 
L’action de H Br sur 
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pour ouvrir la chaîne triméthylénique et s’y fixer est des plus 
rapides. En effet, lors de la préparation du bromure de méthyl- 
triméthylènecarbinol, malgré la précaution prise de ne pas 
laisser s’échauffer le liquide dans lequel passait l’acide bromhy- 
drique, malgré un lavage à l’eau immédiat du produit, à la 
distillation, j’ai pu séparer le liquide en une partie bouillant à 
118 o -i20° et qui est le bromure mélangé d’alcool, tandis qu’une 
partie tout aussi considérable restait dans le ballon. Celle-ci 
était constituée presque uniquement de bibromure, comme le 
montre sa densité élevée, qui est 1.590. (La densité du bibro¬ 
mure est 1.6222, celle du bromure triméthylénique 1.1552.) 
J’ai préparé antérieurement (*) les bromures du triméthy- 
lènecarbinol, du butyltriméthylènecarbinol, de l’éthylpro- 
pyltriméthylènecarbinol : jamais ces préparations n’ont donné 
lieu à la formation d’une grande quantité de bibromure. 
11 semble donc que c’est dans cet alcool que se trouve au 
maximum la facilité d’addition de l’acide bromhydrique à la 
chaîne triméthylénique; il en serait peut-être de même pour la 
facilité d’hydrogénation de cette chaîne. 
Sur le méthyltriméthylènecarbinol, j’ai fait aussi agir HBr 
en solution aqueuse concentrée pendant deux jours environ. 
L’éthérification est rapide; puis l’acide bromhydrique s’est 
complètement fixé sur la chaîne triméthylénique et a donné un 
produit que j’ai analysé sans distillation, après simple lavage à 
l’eau et à l’eau alcaline. 
(*) Bull, de la Soc. chim. de Belgique , 1910, p. 396. 
