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L’isoamyltiiméthylènecarbinol 
£{{3 > CH — CH, — CH, — CHOU — CH <J £{}. 
J’ai obtenu ce corps par F hydrogénation au moyen du sodium 
et de l’alcool anhydre, de Fisoamyltriméthylènecétone. 
C’est un liquide incolore, visqueux, peu soluble dans l’eau, 
soluble dans les dissolvants carbonés et présentant une odeur 
rappelant celle du citron. 
Il bout à 188°-189° à la pression de 766 millimètres. 
Sa densité à 20°/4° est 0.8631. 
Son indice de réfraction à 20° est 1.44405 (raie D du 
sodium). 
Ces deux chiffres mènent à un indice de réfraction molécu¬ 
laire de 43.70, alors que cet indice calculé est de 42.948. 
L’isohexyltriméthylènecétone 
> CH — CH, — CH, — CH, — C — CH O 
O 
J’ai préparé cette acétone par Faction de l’isohexylbromure 
de magnésium (*) sur le nitrile éthylénoacétique et décompo¬ 
sition ultérieure par l’eau et l’acide chlorhydrique du produit 
d’addition. 
Ce composé est un liquide incolore, mobile, à odeur de 
menthe, insoluble dans l’eau, soluble dans l’alcool et les dissol¬ 
vants organiques. 
(*) J’ai obtenu l’alcool isohexylique qui a servi à cette préparation parla réaction 
de l’isoamylbromure de magnésium sur le trioxyméthylène en poudre. 
En décomposant par l’eau le produit d’addition, on obtient l’alcool isohexylique 
primaire et aussi la combinaison de cet alcool avec l’aldéhyde formique.' 
Il suffit de chauffer un certain temps cette combinaison avec l’alcool méthylique 
et un peu d’acide chlorhydrique pour obtenir la régénération de l’alcool iso¬ 
hexylique. 
