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par la déshydratation et décarburation catalytiques sur la tho- 
rine de l’acide éthylénoacétique; tous mes essais dans ce but 
ne m’ont pas donné de résultats très favorables; j’ai néanmoins 
obtenu un produit que j’ai considéré comme la semi-carbazone 
xle cette cétone. 
Désirant cependant, par suite de l’intérêt qu’offrait cette nou¬ 
velle classe de dérivés où se trouvent accumulées les deux 
chaînes cycliques, en obtenir un type, j’ai essayé de préparer 
son homologue supérieur, l’acétylditriméthylène. Cette fois 
mes résultats ont été plus heureux. 
J’ai obtenu ce corps en faisant réagir le bromure du trimé- 
tbylènecarbinol 
— CH,Br 
sur le magnésium et en traitant ce produit organomagnésien 
par le nitrile éthylénoacétique 
|J=ji [> Cil — CN. 
Le produit d’addition qui cristallise au sein de l’éther décom¬ 
posé par l’eau et un acide donne l’acétone. 
C’est un liquide incolore, mobile, insoluble dans l’eau, 
soluble dans les dissolvants organiques, à odeur peu agréable, 
dans le genre de celle de la méthyltrimétbylènecétone. 
Cette acétone bout à 175°-177° à la pression de 759 milli¬ 
mètres. 
Sa densité à 20-°/4° est 0.9149. 
Son indice de réfraction à la même température est 1.45787 
(raie B du sodium). 
Nous avons ainsi un indice de réfraction moléculaire de 
80.97, alors que l’indice calculé est 84.907 (*).' 
La semi-carbazone de cette acétone fond à 82°-88°. 
(*) Voir troisième partie de ce travail : Influence constitutive de la chaîne trimé- 
thylénique sur l’indice de réfraction moléculaire. 
