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Le ditriméthylèneéthanol 
O CH — CHOH — CH,, — CH <1 £}j*. 
J’ai préparé ce corps en hydrogénant au moyen de l’alcool 
anhydre et du sodium l’acétone précédente. 
C’est un liquide visqueux, à odeur fade et fruitée, analogue à 
celle du méthyltriméthylènecarbinol, incolore, insoluble dans 
l’eau, soluble dans les dissolvants carbonés. 
Il bout à 179°-180° à la pression de 770 millimètres. 
Sa densité à 20°/4° est 0.9054. 
Son indice de réfraction à 20° est 1.46036 (raie D du 
sodium). 
Ces deux chiffres nous donnent un indice de réfraction molé¬ 
culaire de 38.130, alors que cet indice calculé est 36.234. 
Action de l’acide bromhydriqne sur le ditriméthylèneéthanoï. 
Lorsque j’ai fait passer dans cet alcool l’acide bromhvdrique 
gazeux, il s’est produit un échauffement assez rapide, que j’ai, 
du reste, modéré en refroidissant. A un moment donné, le 
liquide se trouble par formation de gouttelettes d’eau, et bientôt 
il se sépare en deux couches. I/éthérification devient immé¬ 
diate. 
Ce bromure est resté alors cinq à six jours en contact avec la 
solution aqueuse, fumante, d’acide bromhydrique. Au bout de ce 
temps, j’ai lavé le produit à l’eau et ensuite à l’eau alcalinisée, 
puis je l’ai séché sur CaCî 2 et je l’ai analysé comme tel. 
Sa densité à 20°/4° est 1.535. 
Deux dosages de brome, par la méthode à la chaux, ont donné 
58.33 °/ 0 et 59.02 °/ 0 de brome. 
Or, en admettant que les deux chaînes triméthyléniques aient 
