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fixé chacune une molécule de HBr pour donner un bromure tel 
que 
CH 2 Bi — (CH 2 ) 3 — CH Br — (CH 2 ) 2 — CH 2 Br 
ou un de ses isomères, ce produit devrait contenir 68.38 °/ 0 de 
brome. 
D’autre part, un produit où une seule chaîne triméthylénique 
aurait fixé HBr, contient 59.26 °/ 0 de brome. C’est donc ce der¬ 
nier cas qui s’est réalisé. 
Il y a lieu d’admettre que c’est la chaîne triméthylénique 
voisine du chaînon primitivement alcool qui additionne l’acide 
bromhydrique, tandis que l’autre chaîne triméthylénique jouirait 
d’une stabilité relativement plus grande vis-à-vis de l’acide 
bromhydrique. 
Il serait intéressant de voir ce que donnerait l’hydrogénation 
de l’acétylditriméthylène au moyen de l’éther aqueux et du 
sodium; nous avons vu que cette hydrogénation rompt la chaîne 
de la méthyltriméthylènecétone. Ici y aurait-il fixation d’hydro¬ 
gène sur une seule des deux chaînes, puisqu’elles semblent se 
comporter différemment vis-à-vis de HBr, ou bien y aurait-il 
hydrogénation complète? 
Note sur quelques alcools isopropyliques secondaires. 
L’isobutylisopropylcarbinol 
> CH — CHOH — CH 2 — CH < £|| 3 . 
J’ai obtenu ce corps par l’action de risobutylbromure de 
magnésium sur l’aldéhyde isobutyrique et traitement ultérieur 
du produit d’addition par l’eau et un acide. 
C’est un liquide incolore, visqueux, insoluble dans l’eau, mais 
soluble dans les dissolvants carbonés. Il présente une odeur 
pénétrante de thym. 
Il bout à I57°-158° à la pression de 760 millimètres. 
