— 31 — 
£[j 3 > CH — CH 2 — CHOH — CH,,— CH =CH 2 15» 0.845 
£|j 3 > CH — CH., — CHOU — CH <1 £[J 3 20» 0.8648 
0.0198 
On voit ici que la différence de densité s’atténue sensible¬ 
ment au fur et à mesure de l’augmentation des poids molécu¬ 
laires. 
TROISIÈME PARTIE. 
Influence constitutive de la chaîne triméthylénique 
sur le pouvoir réfringent moléculaire. 
Cette question a attiré mon attention, comme je disposais 
d’une série assez complète de dérivés triméthyléniques et 
surtout que j’ai réussi à obtenir des dérivés contenant deux fois 
la chaîne triméthylénique dans leur molécule. 
J’ai fait les déterminations des indices de réfraction à 20“ 
raie D du sodium, et les densités prises à 20° ont été rapportées 
à l’eau à 4°. 
Tous les soins ont été pris pour assurer la précision des obser¬ 
vations. Voici les résultats obtenus pour quelques dérivés : 
Acide éthylénoacétique. Indice moléculaire : 
D 20°/4° 1.0874. Indice de réfraction : 1.4404 
l trouvé 20.880 
>0 762 
/ calculé 20.118 
Élhylénoacétate d'éthyle. Indice moléculaire : 
0 20°/4° 0.9636. Indice de réfraction : 1.42181 
j trouvé 30.060 
| calculé 29 324 
>0.736 
Butyltriméthylènecétone. Indice moléculaire : 
D 20 /4° 0 8773. Indice de réfraction : 1.43813 
j trouvé 37.71 
j calculé 37.00 
>0.71 
lsoannyltriméthylènecétone. Indice moléculaire : ( trouvé 42.40 
I) 20°/4 o 0.87408. Indice de réfraction : 1.44064 ) calculé 41.612^ ^ ^ ^ 
Propyltriméthylènecarbinol. Indice moléculaire : t trouvé 34.43 
1) 20°/4° 0.8689. Indice de réfraction : 1.43793 j calculé 33.74 ^ 
Isoamyltriméthylènecarbinol. Indice moléculaire : 
D 20 /4° 0.8631. Indice de réfraction : 1.44403 
trouvé 43.70 . 
V a 
calculé 42.948 
