— 33 — 
2.063-0.740, soit 1.323 dans le cas de l’acétylditriméthylène, 
et 1.896-0.740, soit 1.156 dans le cas du ditriméthylène- 
éthanol. 
D’après ces chiffres, 1.323 serait la valeur de l’incrément de 
la seconde chaîne triméthylénique au sein d’une molécule. 
11 semble bien y avoir là une influence constitutive spéciale 
résultant de l’accumulation des deux chaînes triméthvléniques. 
Cependant ce fait devrait être confirmé par de plus nombreuses 
observations sur les dérivés ditriméthyléniques. 
Je ferai toutefois remarquer que des phénomènes analogues 
ont déjà été observés par Brühl (*),'■ notamment pour des 
dérivés aromatiques où il y avait accumulation des chaînes 
cycliques pour constituer la molécule, tels le phénanthrène 
et la naphtaline. Leur réfraction moléculaire trouvée est plus 
grande que celle calculée en ne tenant compte que de leur 
formule brute et du nombre de soudures éthyléniques présentes. 
L’auteur dit que la réfraction moléculaire de ces composés 
est exaltée. 
Moureu (**) a observé également le fait de l’exaltation du 
pouvoir réfringent moléculaire pour les dérivés où il y avait 
accumulation de soudures acétyléniques et de chaînes benzé- 
niques. 
A. Haller et P.-Th. Muller (***) ont constaté que non seule¬ 
ment les radicaux cycliques et non saturés donnaient lieu à 
l’exaltation de la réfraction moléculaire, mais que même F accu¬ 
mulation des radicaux négatifs, notamment GN, donnait le 
même résultat. 
On voit donc que l’exaltation de la réfraction moléculaire est 
le fait d’influences spécifiques très diverses qu’il y a grand inté¬ 
rêt à connaître en plus grand nombre possible. 
(*) Brühl, Berichte I) Chem. Ges., XL, 1907, pp. 878,1153. 
(**) Moureu, Ann. Chim. et Phys., VIII e sér , t. Vil, p. 1. 
(***) a. Haller et P.-Th. Müller, ld., VIII e sér., t. XIV, p. 125; VIII e sér., t. XV, 
p. 298. 
tOUi. 
SCIENCES. 
O 
