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Dans le cas des solutions dans le sulfure de carbone, au con¬ 
traire, nous avons toujours affaire à une dilatation; donc, vu que 
la — C v reste la même, quel que soit le X, la diminution de A 
vers le violet du spectre provient de ce que la valeur de la dilata¬ 
tion de l’indice — C n a augmenté, c’est-à-dire que, examiné 
sous un a plus petit, l’indice lui-même paraît avoir diminué 
relativement plus par le fait du mélange. D’une manière plus 
simple, on dira que si le mélange donne lieu à une contraction 
de l’indice, celle-ci augmentera au fur et à mesure que l’on con¬ 
sidère des longueurs d’onde plus courtes; si la variation due au 
mélange a lieu dans le sens d’une dilatation de l’indice, cette 
dilatation sera encore accrue quand on se rapproche des X à faible 
amplitude. Rapportée à la grandeur de l’indice de réfraction lui- 
même, cette proposition signifie que si l’acte du mélange produit 
une condensation de l’éther intramoléculaire, cette condensation 
paraîtra d’autant plus grande qu’on examinera le mélange sous 
une longueur d’onde plus courte; que si, par contre, l’acte du 
mélange donne lieu à une distension de l’éther intramoléculaire, 
cette distension paraîtra d’autant plus grande que, l’examen a 
lieu avec un X plus petit. Ce raisonnement montre que la dimi¬ 
nution de A vers le violet du spectre correspond à une diminu¬ 
tion ou à une augmentation, selon que c’est une diminution ou 
une augmentation de l’indice qui résulte de l’acte du mélange. 
On ne peut guère, avec un matériel encore aussi restreint, 
faire des déductions importantes et suffisamment générales 
tirées de la comparaison des valeurs absolues de A pour les solu¬ 
tions dans le sulfure de carbone. Ce qui saute seulement aux 
yeux, c’est que ces nombres sont en général très différents de 
ceux que j’ai obtenus pour les solutions aqueuses, qu’ils sont 
beaucoup plus petits et que souvent les variations de l’indice 
sont plus importantes que celles de la densité, en d’autres termes, 
que A est plus petit que l’unité. On constatera encore que, en 
CH 
solution dans le sulfure de carbone, l’acétone O = C < 
( jHo 
