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et le méthylal H 2 = C < Q^jj 3 » auxquels on peut assigner une 
certaine parenté de structure, donnent des valeurs très peu diffé¬ 
rentes pour A (en solution aqueuse également, ces deux corps 
donnent des nombres assez voisins : 3,5 et 4). Pour l’alcool 
éthylique, par contre, la valeur obtenue est nettement plus 
faible (0,5), alors que les solutions aqueuses d’alcool et d’acé¬ 
tone ont à peu près le même A. Comme on le voit, aucune con¬ 
clusion bien fixe ne peut encore être faite à ce sujet, et il s’agirait 
avant tout d’employer systématiquement un solvant déterminé 
et d’étudier comment, se comportent des séries organiques, 
comme je l’ai fait avec l’eau. Le sulfure de carbone paraît être un 
corps qui convient très bien à ce sujet à cause des variations très 
facilement mesurables auxquelles il donne lieu, de sa purifica¬ 
tion relativement aisée et de sa miscibilité avec un grand nombre 
de liquides. 
Mélanges binaires avec l’alcool. 
Etant donné les beaux résultats que m’a donnés l’étude des 
solutions aqueuses, il était naturel de songer à examiner les 
solutions alcooliques, à cause de la parenté relative unissant 
l’eau et l’alcool. Malheureusement, peu d’expériences ont été 
faites jusqu’à présent dans cette voie et elles ne brillent pas 
toujours par leur précision. Il est vraisemblable que c’est la 
difficulté d’obtenir et de maintenir de l’alcool à 100 °/ 0 qui 
rebute les chercheurs et que c’est l’emploi d’alcool impur qui 
est la source d’erreurs principale : on est alors en présence 
d’un système ternaire en admettant qu’un seul corps étranger 
— l’eau — souille l’alcool. 
Néanmoins je vais rapporter les essais faits dans cette voie et 
qui peuvent déjà, comme on le verra, nous orienter jusqu’à un 
certain point. 
