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des combinaisons fluorées qui font l’objet du présent travail, et 
il est quelques corps que j’eusse voulu étudier au point de vue 
calorimétrique et que je ne suis pas parvenu à préparer en 
quantité suffisante pour les purifier convenablement; tel est 
l’o.nitrofluorbenzol. N’ayant pu préparer les grandes quantités 
de ce nitrodérivé nécessaires à l’obtention des dérivés ofluorés, 
je n’ai pu malheureusement faire une étude comparée des trois 
nitro- et des trois aminofluorbenzols. 
Parmi les substances sur lesquelles ont porté mes recherches, 
il en est un certain nombre qui ont déjà été décrites; elles ont 
été, pour la plupart, obtenues par Holleman et ses élèves; 
d’autres sont des corps nouveaux. 
Je crois préférable de communiquer dans une note spéciale 
le résultat de mes recherches sur la préparation et les propriétés 
des combinaisons que j’ai étudiées; je ne donnerai dans le travail 
actuel que les indications qui permettront éventuellement de 
les identifier et de justifier de la pureté des échantillons mis en 
œuvre. 
A l’étude des composés fluornitrés aromatiques, j’ai cru 
intéressant d’ajouter celle de F éthyle- et de la difluoréthylnitra- 
mine. Cette dernière a été décrite par moi dans un travail sur 
les amines à radical alcoolique fluoré (*). 
NO 1 
Métafliiomitrobenzol C 6 H 4 < . Poids moléculaire : 141. 
Ce composé a été préparé par diazotation de la métanitraniline 
pure, en présence d’un grand excès d’acide fluorhydrique. Les 
premières combustions ont été faites sur un produit fondant à 
-|~ 2°6, point de fusion indiqué-par Beekman et Holleman; j’ai 
reconnu plus tard, en effectuant des purifications sur des masses 
de substance assez considérables (150 grammes dans une série, 
270 grammes dans l’autre), que le point de fusion du méta- 
(*) Bull, de VAcad. roy. de Belgique (Classe des sciences), 1904, p. 762. 
