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Métatrifluornitrotoluol CF1 3 - C 6 H 4 - N0 2 . 
J’ai indiqué jadis la préparation de ce corps ( A ) ; le produit 
qui a servi à mes combustions a été obtenu aux dépens de 
trifluortoluol le plus pur possible, bouillant à 103°4, absolu¬ 
ment constant. Le nitrodérivé a été rectifié dans le vide et 
soumis en outre à une série de cristallisations fractionnées. 
Dans le mémoire où j’ai décrit pour la première fois ce corps, 
je signale qu’il ne se congèle pas à — 20°. J’ai reconnu depuis 
que le trifluornitrotoluol, devenant un liquide sirupeux à basse 
température, reste très facilement en surfusion, des traces 
d’impuretés augmentant fortement cette faculté, mais qu’on 
peut par amorçage l’amener à cristalliser et que son point de 
solidification, à l’état pur, s’élève jusque—2° 4 par cristallisations 
successives. C’est un produit se solidifiant intégralement à 2°,4 
qui a servi à mes mesures calorimétriques. (Yoir le tableau 
p. 487.) 
Dinitrofluorbenzol Fl C 6 H 3 - (N0 2 ) 2 1. 3. 4. 
Préparé par nitration du parafluornitrobenzol, le produit que 
j’ai brûlé avait été recristallisé six fois de l’alcool; son point de 
fusion était de 25°8. 
Dans toutes les combustions, il y a eu production de charbon; 
celui-ci a été soigneusement recueilli sur un filtre lavé et pesé; 
la correction à apporter de ce chef figure dans la colonne 8 du 
tableau, affectée du signe +. (Yoir p. 488). (*) 
(*) Bull, de l’Acad. roy. de Belgique, 3 e sér., t. XXXV, p. 386. 
