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Parafluorphénétol Fl C 6 H 4 -OC 2 H 5 . Poids moléculaire : 140.1. 
J’ai préparé ce composé par diazotation de paraphénitidine 
en présence d’un grand excès d’acide fluorhydrique. Le phéné- 
tol obtenu fut rectifié au grand déphlegmateur de Sydney Y oung. 
Il a distillé après deux rectifications entre I72°7 et 172°75 sous 
762 millimètres. Ce liquide, dont le point de solidification 
était de — 11°, fut soumis à dix-sept cristallisations successives; 
j’obtins ainsi finalement un produit ayant le point de solidifica¬ 
tion constant et uniforme de — 8°5. Les combustions dont je 
donne les résultats ont été faites : les combustions 1 et 2 à 
l’aide des cristaux obtenus au début de la cristallisation, les 
combustions 3 et 4 sur leurs eaux mères. Les résultats obtenus 
sont identiques. (Voir tableau p. 503.) 
Combinaisons fluornitrées renfermant une troisième fonction. 
no 2 
Fiuornitraniline Fl < > NH ? . Poids moléculaire : 156. 
J’ai préparé cette aniline suivant la méthode décrite par 
Holleman et l’ai purifiée par cristallisations répétées de l’eau, 
puis d’alcool aqueux. Le produit brûlé avait un point de fusion 
de 96°5 ; les combustions ont été exécutées sur deux échantil¬ 
lons différents, provenant de deux cristallisations successives. 
(Voir le tableau p. 504.) 
N°2 
F iuornitr acétaniiide Fl < > NH - CO - CH 3 . 
Poids moléculaire : 198.1. 
Cette anilide a été obtenue par l’action de l’anhydride acétique 
sur l’aniline correspondante. Son point de fusion est de 138°9. 
(Voir le tableau p. 505.) 
