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Difliioréthyle-nitramine CHF1 2 - CH 2 - NH (N0 2 ). 
Poids moléculaire : 126,05. 
J’ai décrit antérieurement la préparation de ce corps : pour 
le purifier d’une façon complète, je l’ai transformé en son dérivé 
barytique, lequel a été cristallisé trois fois de l’alcool, puis 
séché dans le vide et décomposé par l’acide sulfurique étendu. 
En extrayant par l’éther, puis en distillant ce dernier, j’ai 
obtenu de la nitramine pure que j’ai encore soumise à trois 
cristallisations fractionnées. Le produit brûlé fondait à 22°5. 
(Voir tableau p. 510.) 
Étlnjle-nitramine . Poids moléculaire : 90,07. 
Cette nitramine a été préparée d’après la méthode de Franchi- 
mont. Je l’ai purifiée en la transformant en son sel barytique 
que j’ai soumis à plusieurs cristallisations fractionnées. Le 
sel pur fut ensuite décomposé par H 2 S0 3 étendu. La nitramine 
ainsi obtenue a été congelée à plusieurs reprises; son point de 
fusion était de -\-6°. J’en ai brûlé deux échantillons différents; 
les combustions 3 et 4 ont été faites sur le produit ayant 
servi aux combustions 1 et 2, mais que j’ai soumis à une nouvelle 
congélation partielle. 
Dans trois combustions, il y a eu production de charbon; 
celui-ci a été recueilli et pesé ; la correction nécessaire a été 
apportée aux résultats des combustions; elle figure dans le 
tableau affectée du signe — . (Voir tableau de la p. 511.) 
