— 518 - 
Le tableau précédent, pages 516 et 517, permet de comparer 
entre elles les chaleurs de combustion et de formation des com¬ 
posés fluorés avec celles des combinaisons hydrogénées corres¬ 
pondantes, ainsi que, dans une certaine mesure, les chaleurs de 
combustion des différents isomères. Ainsi que je l’ai déjà fait 
observer dans la partie introductive de ce travail, l’ensemble 
des résultats que j’ai réunis est, à ce dernier point de vue, 
malheureusement incomplet : un grand nombre d’orthodérivés 
manquent. 
Je crois cependant que, tel qu’il est, ce tableau comparatif 
permet des constatations intéressantes. 
Tout d’abord, il fait ressortir une fois de plus qu’il est 
inexact d’admettre que des isomères ont même chaleur de com¬ 
bustion. La comparaison entre les trois fluorphénols, les deux 
fluoranilines est, à cet égard, des plus démonstratives ; les diffé¬ 
rences sont de beaucoup supérieures à celles qui peuvent résulter 
des erreurs expérimentales. 
Mais le point le plus saillant dans le résultat de mes recher¬ 
ches, celui d’ailleurs en vue duquel j’ai entrepris ce travail sys¬ 
tématique, est l’influence considérable de la nature des substi¬ 
tuants sur la variation d’énergie interne qu’entraîne le rem¬ 
placement de l’hydrogène par le fluor. 
J’ai montré, dans un travail précédent (*), que la substitution 
de l’hydrogène par le fluor dans le noyau benzénique d’un 
hydrocarbure aromatique augmente la chaleur de formation 
de 14 calories, dans une chaîne aliphatique l’augmentation 
atteignant 22 calories. 
J’avais déjà établi aussi que, dans les composés gras, le voisi¬ 
nage de l’hydroxyle n’a pas d’influence sérieuse sur la variation 
d’énergie qu’amène la substitution de l’hydrogène par le fluor, 
tandis que le carboxyle a une action déprimante, le groupement 
NH 2 une action exaltatrice (**), le premier diminuant la variation 
(*) Bull, de l'Acad. roij. de Belgique , 1907, p. 941. 
(**) Bull, de l'Acad. roy. de Belgique , p. 557, 1906, et p. 26, 1909. 
