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carbonique et évaporation de la solution filtrée en présence d’un 
excès d’acide sulfurique). Quand, après séparation de l’arsenic 
à l’état d’arséniate ammoniaco-magnésique, on traite les eaux 
mères acidulées par l’acide sulfhydrique, on remarque qu’il se 
forme peu à peu un précipité brun noirâtre dans lequel on peut 
déceler facilement le molybdène par les réactions suivantes : 
Après avoir recueilli le sulfure sur un petit filtre, on incinère 
avec précaution le filtre et son contenu; on humecte le résidu 
d’acide nitrique, on dessèche, puis on chauffe modérément sur 
une petite flamme. 
Le produit obtenu donne à la perle de borax, à la flamme de 
réduction, une teinte brune disparaissant au feu d’oxvdation. 
On le traite par l’ammoniaque, on filtre et on évapore le liquide 
ammoniacal à siccité au bain-marie. Une partie du résidu traitée 
par l’acide chlorhydrique abandonne, par évaporation au bain- 
marie, un dépôt qui, par refroidissement et exposition à l’air 
humide, prend une coloration bleu indigo. Ce dépôt, repris par 
l’eau et une goutte d’acide chlorhydrique, donne, par le sulfo- 
cyanate potassique et l’acide sulfhydrique, la belle réaction 
décrite par Ganassini (*). 
Une deuxième portion du résidu en question, additionnée 
d’une goutte d’ammoniaque, d’un léger excès d’acide nitrique et 
d’une goutte d’une solution très diluée de phosphate ammo- 
nique, fournit, à chaud, un précipité cristallin jaune entièrement 
soluble dans l’ammoniaque (phosphomolybdate ammonique). 
Une troisième portion du même résidu colore en rouge, à 
l’ébullition, la solution d’acétate de phénylhydrazine, et le 
mélange agité avec du chloroforme communique au dissolvant 
une coloration rouge intense ( 2 ). 
Enfin une solution du composé ammonique en question, dans 
quelques gouttes d’eau aiguisée d’acide chlorhydrique, se colore 
P) Bolletin. Chnn. Farm., 41, pp. 417-419, et Chem. Centralblatt , 1902, II, 
p. 476. 
( 2 ) Spiegel et Maas, Berichte der Deutsche Chem. Gesellschaft, 36, p. 612. 
