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du cerveau intermédiaire placée en avant de la commissure 
postérieure. Immédiatement après sa formation, la vésicule se 
trouve au-dessus des ganglions habénulaires. La tige de la vési¬ 
cule pinéale fournit un nerf qui est en relation avec le ganglion 
habénulaire droit. 
La vésicule inférieure est appelée parapinéale par Sludnicka; 
elle aurait pour origine une invagination de la voûte du cerveau 
intermédiaire placé en avant de la commissure postérieure; 
l’organe pinéal serait innervé par le ganglion habénulaire 
gauche. 
L’organe pinéal (œil épiphysaire) de Petromyzon supplée, 
d’après Studnicka, aux yeux très peu développés et cachés sous 
la peau. Quant à l’origine de l’organe parapinéal, ce serait 
l’homologue de l’œil pariétal des lacertiliens et l’organe pinéal 
serait l’homologue de la tige épiphysaire (tige proximale des 
anciens auteurs). 
Hill, dans deux travaux parus, en 1891 et en 1894, dans le 
Journal of Morphologg , a reconnu que chez toute une série de 
poissons ( Corregonus albus, Salmo, Catostomus , Lepomis, 
etc.), il se produit deux évaginations dans la voûte du cerveau 
intermédiaire. Ces évaginations sont primitivement indépen¬ 
dantes l’une de l’autre. La vésicule épiphysaire antérieure des 
poissons nommés plus haut est l’homologue de l’œil pariétal. 
La vésicule postérieure des mêmes poissons correspond à l’épi¬ 
physe des lézards. Il est probable que les deux vésicules étaient 
primitivement placées l’une à côté de l’autre. 
Les organes pariéto-épiphysaires dégénèrent en une longue 
tige pleine terminée par un groupe de cellules s’appliquant sur 
les parois du crâne. Il n’existe pas d’œil pariétal ni épiphysaire. 
Béraneck, dans un travail sur les batraciens, admet que chez 
ces animaux l’organe frontal des anoures est l’homologue de la 
glande pinéale et non de l’œil pariétal. Chez Bufo vulgaris, il se 
constituerait une évagination transitoire correspondant à la 
vésicule antérieure du toit du cerveau intermédiaire. 
D’après Béraneck, les ancêtres des amphibiens comme ceux 
