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Phot. 4. — Coupe de l’embryon précédent (phot. 2) prise à un niveau 
plus bas que la précédente; o, vésicules oculaires primitives; n, neu¬ 
ropore antérieure. 
Même combinaison oplique et même grossissement que pour la 
photographie 3. 
Phot. 5. — Embryon de poulet, 45 heures de couvaison. Même combi¬ 
naison optique et même grossissement que 1 et 2. 
PLANCHE III (phot. 6 et 7). 
Phot. 6. — Embryon de poulet, fin du troisième jour de couvaison, 
coupe sagittale; nt , pilier moyen du crâne; objectif 3 de Nachet sans 
oculaire; amplification 18 diamètres. 
Phot. 7. — Embryon de poulet, coupe antéro-postérieure, 4 */ 2 jours 
d’incubation; p, commissure postérieure. Même combinaison optique 
et même amplification que pour la photographie ô. 
PLANCHE IV (phot. 8 et 9). 
Phot. 8. — Embryon d’orvet, coupe antéro-postérieure. Objectif 3 de 
Nachet. Amplification 35 diamètres. Coupe figurée dans notre travail 
de 1894 (fig. 1). 
Phot. 9. — Même embryon qu’en 8; coupe à un niveau inférieure, paroi 
de l’appareil pariéto-épiphysaire; s, paraphyse. 
Pour le reste, mêmes indications que pour la photographie 8. 
PLANCHE V (phot. 10 et 11). 
Phot. 10. — Même embryon qu’en 8 et en 9, coupé à un niveau plus 
bas; s , paraphyse. Mêmes indications que pour 8 et 9. 
Phot. 11. — Embryon représenté en 8; coupe longitudinale de l’appa¬ 
reil pariéto-épiphysaire; o, œil pariétal; e, tige épiphysaire. A ce 
stade, les deux organes sont séparés et indépendants. Objectif apo- 
cbromatique NA = 0,30, 16 millimètres; oculaire projecteur 2; 
grossissement 125 diamètres. Photographie 18 de notre travail de 
1881. 
