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mum sera reculé vers la droite, c’est-à-dire vers 100 °/ 0 d’iodure 
d’éthyle. Il est bien entendu que je ne veux pas nécessairement 
dire par là que c’est l’indice qui est « normal » et la densité qui 
est « anormale » : comme il ne s’agit que d’un rapport, je ne 
puis pas encore conclure dans l’un ou l’autre sens. Je pourrais 
donc tout aussi bien représenter, dans le schéma, C y par une 
courbe symétrique et alors la courbe C n serait dissymétrique et 
aurait son maximum vers la gauche, c’est-à-dire vers l’acétate 
d’éthyle pur. Si j’ai choisi la première représentation schéma¬ 
tique, c’est qu’elle présente des facilités pour l’exposé et surtout 
pour la comparaison avec d’autres systèmes, comme on le verra 
dans ce qui suit. 
Cette variation de A suivant la concentration n’empêche pas 
de constater l’influence de la dispersion : plus on se rapproche 
des petites longueurs d’onde, plus les valeurs de À deviennent 
faibles. Ceci correspond à une augmentation de la dilatation 
de l’indice par rapport à celle de la densité, ou, si l’on veut, 
à une diminution relativement plus grande pour la réfraction 
vers le violet du spectre. Le phénomène se présente donc abso¬ 
lument delà même manière que pour d’autres systèmes donnant 
lieu à des grandeurs C w et C n négatives, notamment tous les 
mélanges avec le sulfure de carbone. 
II — Alcool propytique -|- bromure cTéthène. 
Un second exemple nous est fourni par l’étude du système 
alcool n . propylique-(-bromure d’éthène. Les expériences ont 
été faites par Schütt ( A ), et la description des méthodes et des 
précautions prises peut donner la plus entière assurance au 
sujet de l’exactitude des données expérimentales. Ces essais de 
Schütt ont du reste toujours passé comme des modèles de 
précision, et les calculs auxquels je me suis livré confirment cette 
opinion. Cela apparaît surtout à propos de la densité, où, 
p) Zeitschr. fur phys. Cliemie, 9 (1892;, 351. 
