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Dans ses mélanges avec CS 2 , l’indice de réfraction subit à 
tous les titres examinés une contraction , c’est-à-dire l’inverse 
de la densité, qui subit une dilatation; de plus, si on calcule le 
rapport A en faisant abstraction des signes, on constate par 
l’examen de la table que sa valeur augmente au fur et à mesure 
que le mélange renferme plus de chlorure stannique. Qualita¬ 
tivement, le schéma est exactement le même que celui du sys¬ 
tème précédent, où le CS 2 était mélangé avec du chloroforme 
qui contient trois atomes de chlore dans chaque molécule. La 
différence, d’ordre quantitatif, consiste en ce que dans le cas 
d’une molécule tétrachlorée, comme celle du chlorure stan¬ 
nique, C n est relativement plus grand et plus petit. Cela se 
marque dans la grandeur de A qui est trois fois plus petite envi¬ 
ron que dans le cas précédent. Mais comme je l’ai déjà dit, il 
faut attacher plus d’importance à l’allure des courbes et au sens 
de l’augmentation de A qu’aux nombres absolus qui repré¬ 
sentent cette valeur. Il serait prématuré de s'étendre sur des 
considérations théoriques tirées de la comparaison entre le 
chloroforme et la chlorure stannique en solution dans le sulfure 
de carbone; ces deux corps sont trop différents. Il ne faut pas 
oublier, en effet, que si l’on peut maintenant s’orienter en ce 
qui concerne l’influence sur la valeur de A de différents éléments 
et groupements organiques, on ne le peut pas encore en ce qui 
concerne les corps à caractère métallique plus ou moins pro¬ 
noncé, tels que, par exemple, l’étain qui nous intéresse pour 
l’instant. Il faudrait naturellement étudier d’abord les métaux 
dans des combinaisons où ils se comportent comme « nor¬ 
maux » dans des solvants non halogénés ; on élimine par là 
tous les dérivés chlorés, bromés et iodés métalliques, et il ne 
reste guère que des composés à point de fusion très élevé 
qu’on ne peut pas soumettre à l’étude dont il s’agit. La 
seule direction de recherches que j’entrevois pour le moment 
est l’étude des combinaisons organométalliques, impossible 
naturellement en solution aqueuse, mais dont l’examen pour¬ 
rait être tenté dans un autre milieu (C.S 2 ou éther, par exem- 
