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Dérivés halogènes -j- cétones. 
1 . — Bromure d'éthyle -f- acétone. 
Comme exemple de composé monohalogéné, je me suis servi 
du bromure d’éthyle, à cause du point d’ébullition trop bas du 
composé chloré correspondant. Sa densité est : 1,45543 à 20°9 
et 1,44561 à 25°65; celle de l’acétone : 0,79910 à 13°45, 
0,79279 à 19°25 et 0,78499 à 26°0. 
Pour la densité, les trois solutions soumises à l’examen m’ont 
donné les résultats suivants : 
ï. — 33,110 °/ 0 bromure d'éthyle -f- 66,890 ;°/ 0 acétone. 
1°. 
d /°/4°. 
d v . 
d v : d. 
C*;. 
— 
— 
— 
— 
— 
18°3 
0,93226 
0,93554 
1,00352 
-0,352 
28°7 
0,91795 
0,92136 
1,00371 
-0,371 
II. — 50,812 °/ 0 bromure d'éthyle -f- 49,188 °/ 0 acétone. 
19°2 1,02784 1,03235 1,00439 -0,439 
28°0 1,01465 1,01926 1,00454 -0,454 
III. — 67,809 °/o bromure d'éthyle -f- 32,191 °t 0 acétone. 
14°9 1,14969 1,15512 1,00472 -0,472 
29°85 1,12518 1,13077 1,00497 -0,497 
Comme on le voit, la dilatation est assez notable (atteignant 
près de i l 2 °/ 0 ) et elle subit encore une faible augmentation lors¬ 
qu’on élève la température jusqu’au voisinage de 30°. 
