631 — 
°/ 0 chlor. 
°lo acét. 
t°. 
d t 
dv 
d\) i d. 
L'y. 
100,0 
0,0 
60°2 
1,4107 
1 41070 
1,00000 
0,000 
93,21 
679 
62°0 
1,3290 
1,32618 
0,99788 
0,212 
87,8 
12,2 
62°8 
1,2710 
1,26746 
0,99721 
0,279 
72,6 
27,4 
63°0 
1,1315 
1,12894 
0,99774 
0,226 
63,9 
36,1 
62° l 
1,0667 
1,06394 
0,99741 
0,259 
46,5 
53 5 
60°0 
0,9565 
0,95505 
0,99848 
0,152 
31,3 
68,7 
58°2 
0 8786 
0,87712 
0,99832 
0,168 
19,6 
80,4 
57°1 
0,8261 
0,82542 
0 99918 
0,082 
0,0 
100,0 
55°4 
0,7514 
0 75140 
1,00000 
0,000 
Comme on le voit d’après cette table et par le diagramme, il 
n’est pas fort commode de joindre ces données par une courbe 
régulière : plusieurs points sont assez divergents. Il est bon 
d’ajouter que les expériences ne se rapportent pas toutes à la 
même température et qu’une étude faite dans une zone aussi 
rapprochée du point d’ébullition ne peut atteindre une très 
grande exactitude. Cela étant, il ressort de ces essais que l’aug¬ 
mentation de C^ avec la température se poursuit jusqu’au point 
d’ébullition et particulièrement dans la zone des mélanges 
pauvres en chloroforme, pour lesquels toute portion négative a 
disparu (*). 
Les expériences sur l’indice de réfraction et la valeur C w qui 
s’en calcule sont consignées dans les tables suivantes : 
Solution /. 
n. 
n v . 
n v : n . 
L ri' 
t = 10°6 
r 
1,37325 
1,38047 
1.00526 
-0,526 
D 
1,37533 
1,38259 
1,00528 
-0,528 
b 
1,38032 
1,38769 
1,00534 
-0,534 
V 
1,38449 
1,39208 
1,00548 
-0,548 
(*) Les essais tout récents de Faust (Zeitschr. für phijs. Chemie, 79 (1912), 103) 
entre - 10° et 50° manquent totalement d’exactitude. 
