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des valeurs de C v extrapolées en supposant que le coefficient de 
température reste le même. Les valeurs de la constante de ré¬ 
fraction à haute température sont donc moins certaines qu’à 
température ordinaire. Quoi qu’il en soit, on ne peut nier que 
la grande constance de A. jusqu’à 30° persiste encore très 
suffisamment jusqu’au delà de 55°. Il en ressort que, comme 
dans ses mélanges avec le bromure de butyle, l’acide acétique 
donne avec le chlorure d’éthène une valeur de A pratiquement 
invariable avec la concentration. 
3. — Chloroforme -j- acide acétique. 
Les quatre solutions examinées ont donné pour la densité les 
résultats suivants : 
1. — 27,584 °l o chloroforme -f- 72, 416 °/ 0 acide acétique. 
t°. 
O 
S i 
d v . 
d v : d. 
c„. 
14 5 
1,14511 
1,14964 
1,00396 
-0,396 
22°3 
1,13496 
1,13976 
1,00423 
-0,423 
32*0 
1,12221 
1,12715 
1,00440 
-0,440 
II. 
— 50,944 °/ 0 chloroforme 49,056°f 0 
acide acétique 
14°5 
1,23599 
1,24303 
1,00570 
-0,570 
21 °9 
1,22515 
1,23256 
1,00605 
-0,605 
30°0 
1,21275 
1,22070 
1,00655 
-0,655 
II!. 
— 68,619 % chloroforme -f- 31,381 % 
acide acétique, 
14*7 
1,31752 
1,32412 
1,00501 
-0,501 
23°1 
1,30404 
1,31094 
1,00529 
-0,529 
30*3 
1,29206 
1,29938 
1,00566 
-0,566 
IV. 
— 80,1 
r 63°/ 0 chloroforme -(- 19,237 °\ 0 
acide acétique. 
11*7 
1,38688 
1,39233 
1,00393 
-0,393 
20*0 
1,37281 
1,37845 
1,00411 
-0,411 
30*45 
1,35469 
1,36060 
1,00436 
-0,436 
