— 651 — 
l 
= 34°4 
c v = 
-1,063 
r 
1,40 i39 
1,41753 
1,00936 
-0,936 
1,136 
D 
1,40660 
1,41999 
1,00952 
-0,952 
1.116 
b 
1 41225 
1,42394 
1,00969 
-0,969 
1,097 
V 
1,41667 
1,43059 
1,00982 
-0,982 
1,082 
t 
48°0 
C-y = 
-1,180 
r 
1,39726 
1,41040 
1,00940 
-0,940 
1,233 
D 
1,39949 
1,41283 
1,00953 
-0,953 
1,238 
b 
1,40477 
J,41854 
1,00980 
-0,980 
1,204 
V 
1,40917 
1,42314 
1,00985 
-0,985 
1,198 
Les valeurs de — C n sont également un peu plus grandes que 
pour le système chloroforme -|- acide acétique et pour ainsi dire 
dans les mêmes proportions que celles de— C w ; en d’autres ter¬ 
mes, la valeur de A est sensiblement la même que pour le sys¬ 
tème précédent, c’est-à-dire un peu inférieure à 0,9 à tempéra¬ 
ture ordinaire, avec augmentation d’environ 0,2 vers 50°. 
Si on considère la série examinée, on constate que pour les 
trois premiers termes le remplacement d’un atome d’hydrogène 
par un atome de halogène provoque une diminution de A. J’ai 
trouvé en effet : 
A. 
Bromure de butyle -f acide acétique.2,0 
Chlorure d’éthène + acide acétique.1,6 
Chloroforme + acide acétique.0,9 
Avec le terme en Cl 4 , on reste à 0,9, au lieu d’avoir un nom¬ 
bre plus faible, comme on croirait à première vue devoir s’y 
attendre; on pourrait aussi estimer que la chute de A entre le 
chlorure d’éthène et le chloroforme est trop grande et qu’en 
réalité le troisième système devrait avoir pour A une valeur plus 
élevée que 0,9. A cela on peut répondre que les expériences ont 
été faites avec un soin suffisant pour que des erreurs aussi gran¬ 
des que celles que cette hypothèse laisse supposer paraissent 
entièrement exclues. Ensuite, il est bon de faire remarquer que 
