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dans une longue chaîne hydrocarbonée, l’inlluence de chaque 
déplacement d’un atome d’hydrogène par un atome de chlore ne 
se marque d’une façon beaucoup moins nette que dans une chaîne 
plus courte. 
En tout cas, on imagine aisément la quantité énorme d’hydro¬ 
carbure nécessaire comme point de départ, quand on songe aux 
nombreux dérivés à préparer et aux déchets que donnent ces 
opérations; quand on songe que chacun de ces dérivés devra 
êlre étudié dans ses mélanges avec toute une série de liquides, 
autres encore que ceux que j’ai examinés (aldéhydes, éthers, etc.) ; 
quand on songe enfin que chaque système doit être étudié à plu¬ 
sieurs titres et que 100 grammes de mélange sont au moins 
nécessaires pour une seule opération. Après cela, on ose à peine 
penser aux dérivés bromés et iodés ! 
Je résume brièvement les résultats de cette étude : 
1° Conformément à des prévisions antérieures, j’ai montré 
que les mélanges de chloroforme et d’alcool ont lieu avec une 
diminution de l’indice de réfraction, et que les variations 
de — C w en fonction de la concentration sont représentées par 
une courbe très régulière; 
2° Les cétones en mélange avec des composés mono-, bi- et 
trihalogénés présentent, en ce qui concerne leurs variations de 
densité et de réfraction, des particularités rappelant celles que 
j’ai mises en évidence chez les alcools dans des conditions 
analogues. Toutefois les cétones ne montrent pas clairement — 
comme le font les alcools — la dissymétrie des courbes et C n 
l’une par rapport à l'autre ; je fais abstraction du système 
chloroforme -|- acétone, qui donne une courbe C t , rappelant 
tout à fait celle du système chloroforme -f- alcool, sauf qu’elle 
est son image spéculaire ; 
3° Les acides gras en mélange avec les composés halogénés 
ne paraissent pas donner lieu à la moindre anomalie : les 
valeurs de aussi bien que celles de C n restent négatives, même 
quand l'un des corps en mélange est chargé de quatre atomes de 
