l’étendue d’un même ultrafiltre. D’autres facteurs (pression, etc.) 
interviennent néanmoins aussi. 
On obtient, il est vrai, d’autres fois des chiffres qui concordent 
mieux entre eux. Après passage par deux ultrafiltres 8, c’est- 
à-dire imprégnés de solution à 8 °/ 0 de collodion, deux portions 
d’une même solution de peptone de Witte ont perdu respective¬ 
ment 90.82 et 88.69 % de l’azote des albumoses « primaires » 
de Kuhne, 67.65 et 64.97 % de l’azote de la deutéroalbu- 
mose A de Pick, 49.34 et 43.44 °/ 0 de l’azote de la deutéroal- 
bumose C de Pick, 50.69 et 44.29 °/ 0 de l’azote des substances 
non précipitées par les sulfates d’ammoniaque et de zinc. 
Les différences d’insolubilité en présence des sels des diverses 
protéoses ne sont pas en relation absolue avec leur grandeur 
moléculaire, puisqu’un ultrafiltre qui retient la moitié environ 
de l’azote du quatrième groupe de protéoses de Pick (deutéroal- 
bumose C) laisse passer entièrement le troisième groupe (deuté- 
roalbumose B). 
D'autre part, la grandeur moléculaire de certains des produits 
de désintégration de la fibrine, non précipités par les sulfates 
d’ammoniaque et de zinc (peptones, polypeptides), ne le cède en 
rien à celle de certaines protéoses, du moins dans l’état sous 
lequel se trouvent les composés de l’une et de l’autre catégorie 
dans la solution de peptone de Witte, c’est-à-dire probablement 
sous forme de complexes ou de combinaisons. 
Les résultats obtenus avec les protéoses isolées par la méthode 
de Pick ne concordent pas complètement avec les faits observés 
avec la solution de peptone de Witte. C’est ainsi que l’ultra- 
filtre 3, c’est-à-dire imprégné d’une solution à 3 °/ 0 de collodion, 
ne retient pas une quantité bien appréciable de protéoses dans les 
expériences effectuées avec la solution de peptone de Witte. Or, 
on parvient, au moyen de l’ultrafiltre 3, à séparer une partie de la 
thioalbumose et de la protoalbumose du reste de ces complexes 
ou combinaisons de protéoses. 
L’ultrafiltre 4, c’est-à-dire imprégné d’une solution à 4 °/ 0 de 
collodion, retient plus de la moitié de l’hétéroalbumose et de la 
