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l’ultrafiltration était déjà achevée au bout de vingt-quatre heures. 
On n’y est, par contre, parvenu respectivement qu’au bout de 
quarante-six et de cinquante-quatre heures dans les expériences 
II et III, faites avec des ultrafiltres 6. 
Le passage des 100 premiers centimètres cubes de filtrat a 
exigé environ dix heures dans l’expérience 1, vingt-quatre dans 
l’expérience II, vingt-six dans l’expérience III. 
On maintient chacun des deux ultrafiltres 6 à trois reprises 
pendant quatre heures dans 100 centimètres cubes d’eau distil¬ 
lée, puis de nouveau à trois reprises pendant le même laps de 
temps clans 100 centimètres cubes de solution aqueuse de chlo¬ 
rure de sodium à 6 °/ 00 . On redissout ainsi les substances préci¬ 
pitées sur l’ultrafiltre On filtre ces six portions de liquide. On 
ramène le filtrat total à 100 centimètres cubes à l’étuve de 
Buxton et Beebe, au moyen cl’un courant d’air sec chauffé 
à 35° C. On recherche dans chacun des deux liquides ainsi obte¬ 
nus la répartition de l’azote entre les divers groupes de pro- 
téoses et les autres produits de scindage des protéines, ainsi que 
l’azote aminé aliphatique décelable au bout de cinq minutes d’ac¬ 
tion de l’acide nitreux. 
Afin de voir si des phénomènes d’absorption n’interviennent 
pas aussi au cours de l’ultrafiltration des solutions de peptone 
de Witte, on découpe chacun des deux ultrafiltres en très petits 
morceaux. On laisse macérer les fragments de chaque ultrafiltre 
à trois reprises pendant quatre heures dans 100 centimètres 
cubes d’eau distillée, puis à trois reprises pendant ce même laps 
de temps dans 100 centimètres cubes de solution aqueuse de 
chlorure de sodium à 6 °/ 00 . On filtre ces divers liquides et on 
les ramène à un volume total de 100 centimètres cubes à l’étuve 
de Buxton et Beebe, au moyen d’un courant d’air sec chauffé 
à 35° C. On détermine la teneur en azote de chacun des deux 
liquides ainsi obtenus. Elle est insignifiante. Aussi réduit-on 
à 10 centimètres cubes les 90 centimètres cubes non encore 
employés et se borne-t-on à y déceler la présence ou l’absence 
de chacun des quatre groupes de protéoses de Pick. 
