situé au-dessus de Lultrafiltre et qui n’a pas encore subi l’ultra¬ 
filtration. Les pores de l’ultrafiltre deviennent de plus en plus 
petits, et des molécules ou des micelles de moindres dimensions 
peuvent désormais être retenus. L’agitation continuelle du 
liquide soumis à l’ultrafiltration, proposée par Bechhold pour 
remédier à cet inconvénient, n’y réussit pas toujours dans le 
cas de solutions aussi complexes que celles de peptone de 
Witte. 
La grandeur moléculaire ou micellaire n’est, du reste, pas le 
seul élément dont dépende le passage à travers un ultrafîltre. 
La constitution moléculaire intervient aussi ( 1 ). 
Les considérations précédentes ne suffisent pas à expliquer 
comment une partie de la deutéroalbumose B a été adsorbée 
par l’ultrafiltre (i dans la seconde moitié de l’expérience IJ, 
alors que ce groupe de protéoses tout entier a passé à travers les 
pores de cet ultrafîltre pendant la première moitié de l'expé¬ 
rience II, pendant toute la durée de l’expérience III et des deux 
expériences effectuées antérieurement au moyen d’ultrafiltres 
imprégnés d’une solution de collodion de même concentra¬ 
tion (6 %). 
Un examen approfondi des divers points signalés ci-dessus 
relatifs à l’ultrafiltration exigerait de multiples expériences de 
contrôle. 
Mes quelques recherches, entreprises dans un tout autre but, 
ne plaident guère en faveur de l’emploi des ultrafiltres au collo¬ 
dion à la séparation graduelle des divers groupes de protéoses 
renfermés dans les solutions de peptone de Witte. En d’aulres 
termes, on ne parvient pas à séparer les uns des autres, en se 
servant successivement d’ultrafiltres à pores de plus en plus 
petits, les quatre groupes de protéoses établis par Pick et par 
moi-même grâce à la précipitation fractionnée au moyen des (*) 
(*) NV. Bigtz, Ueber die Dialysierbarkeit der Farbstoffe, nacli Versuehe von 
F. Pfenning. (Gedenkboek voor Van Bemmelen . 1910, 13 pages.) 
