cia el centro de la raíz y representa un grupo de haces fibro-vasculares. 
La parte central de la raíz la representa una médula abundante y de as¬ 
pecto homogéneo. En las secciones hechas en el vértice o en la base de 
la raíz de acónito la zona leñosa no tiene esta figura angulosa; tiene 
la forma de un círculo limitado exteriormente por los haces fibro-vascu¬ 
lares que están muy unidos y confundidos en una zona casi continua. 
Composición química. El acónito ha sido objeto de largos y minu¬ 
ciosos estudios químicos, cuyo interés se encuentra ampliamente com¬ 
pensado por la energía de sus propiedades. 
Contiene cinco alcaloides: la aconitina, la napelina, la homonapeli- 
na, la aconina y la hizoaconitina; el primero es cristalizado y los otros 
cuatro amorfos. Señalada por Brandes, luego por Geiger y Hesse en 
1883, estudiada en seguida por Planta, fué la aconitina obtenida al esta¬ 
do cristalizado por Groves y luego por Duquesnel en 1871. Wnght y 
Luff la obtuvieron completamente pura y le dieron la fórmula C66H43 
Az022. 
Dunstan y Umney, que emprendieron en estos últimos años una 
serie de estudios sobre los alcaloides del acónito, han dado un procedi¬ 
miento para la extracción de estos alcaloides, que evita toda descom¬ 
posición. Consiste este procedimiento en la lexiviación de las raíces secas 
a baja temperatura y finamente pulverizadas por medió del aceite de 
fusel recticado. Se extraen los alcaloides de esta solución agitándola con 
agua acidulada con 1 por ciento de ácido sulfúrico: el cloroformo agitado 
con esta solución arrastra la resina. El licor acuoso en entonces alcaliza¬ 
do con amoníaco, luego tratado por el éter que disuelve una proporción 
de alcaloides, pero deja una cierta cantidad que se extrae por medio del 
cloroformo. 
El alcaloide soluble en el éter tiene el aspecto de una substancia 
gomosa incristalizable (es el bromhidrato de aconitina), el otro amorfo 
(es bromhidrato de napelina) que parece mezclado con otro alcaloide 
(la hemoglobina). 
El alcaloide soluble en el cloroformo es la aconina, base amorfa 
que resulta de la descomposición de la aconitina bajo la influencia del 
agua. 
La aconitina pura cristaliza en prismas tabulares que pertenecen 
al sistema rómbico, poco solubles en el agua y el petróleo, más solubles 
en el éter y el alcohol, pero sobre todo en la bencina y el cloroformo; es 
inclora, inodora, amarga, y produce en la lengua un picoteo particular. 
Funde a 188° y forma con los ácidos sales cristalizabas, siendo el nitra¬ 
to la más empleada. Calentada abajo del punto de fusión, no es sensible¬ 
mente afectada en su composición química, pero a la temperatura de 
188°, o por una ebullición prolongada de su solución .acuosa, se conviei- 
te gradualmente en aconina. Calentándola en un tubo cerrado con una 
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