Chimie. — Isomérisation et polymérisation 
du sulfocyanure de méthyle, 
par J. GILLIS (*). 
J. — Introduction . 
J’ai déjà publié un premier travail (**) sur le sulfocyanure de 
méthyle, son isomère le sénévol méthylique et son trimère 
l’éther triméthylique de l’acide trithiocyanurique. Il portait 
spécialement sur les courbes de fusion et d’ébullition (sous 
1 atm.) du système CH 3 SCN -f- CH 3 NCS, ainsi que sur les 
courbes de fusion des systèmes CH 3 SCN -f- (CH 3 SCN) 3 et 
CH 3 NCS H-(CH 3 SCN) 3 . Ces trois courbes de fusion me per¬ 
mirent ensuite d’établir l’allure probable du système pseudo¬ 
ternaire CH 3 SCN + CH 3 NCS + (CH 3 SCN) 3 . • 
Dans les pages qui vont suivre, je ferai mention des recherches 
qui furent entreprises en vue de réaliser l’état d’équilibre entre 
ces trois pseudocomposants. J’ai tenté d’abord d’établir l’em¬ 
placement de l’équilibre unaire du système pseudobinaire 
CH s SCN + CH 3 NCS. 
A cet effet, j’ai repris l’expérience de Walden (***), qui fut le 
point de départ des recherches sur le sulfocyanure de méthyle. 
Walden détermina par ébullioscopie le poids moléculaire de 
l’iodure de tétraéthylammonium dans différents dissolvants et 
(*) Présenté par M. F. Swarts. 
(**) Chemisch Weekblad , t. XV (1918). 
(***) Zeit. phys. Chem., 55, 297 (1906). 
1919 . SCIENCES. 
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