J. Gillis. — Isomérisation et polymérisation 
entre autres dans le sulfocyanure de méthyle. Il trouva ainsi 
que cet iodure déterminait dans ce dernier dissolvant un abais¬ 
sement de la température d’ébullition. Il trouva le même 
résultat avec d’autres sels, par exemple : Cdl 2 et NH 4 SGN. 
MM. Smits et Vixseboxse (*) firent voir que le phénomène susdit 
devait être attribué à une isomérisation de CH 3 SCN en CH 3 NCS 
sous l’action catalytique des sels dissous. Je poursuivis alors 
ces recherches dans le but d’établir, à la faveur de divers 
catalyseurs, l’emplacement de l’équilibre unaire du système 
ch 3 scn^ch 3 ncs. 
2. — Reprise de /’expérience de Walden. 
Au lieu d’employer, comme Walden, l’appareil ordinaire de 
Beckmann pour mesures ébullioscopiques, je me suis servi de 
l’appareil du professeur Smits (**), qui convenait particulièrement 
bien pour des expériences de longue durée. J’ai introduit à 
chaque reprise dans l’appareil un poids déterminé de dissolvant, 
dont je commençais par déterminer le point d’ébullition. Après 
cela j’ajoutais des poids connus de différents sels, en annotant 
les variations du point d’ébullition. Ces expériences, avec le 
sulfocyanure de méthyle comme dissolvant, n’ont pas donné lieu 
en général à une grande régularité. C’est ainsi que, pour un 
même corps dissous, les différentes courbes température- 
concentration n’étaient pas concordantes du tout. 
Contrairement à ce que trouva Walden, les différents sels 
dissous donnaient lieu au début à une élévation normale du 
point d’ébullition. Après un temps variable d’une expérience à 
l’autre, les sels dissous favorisent l’isomérisation du dissolvant 
et déterminent un lent abaissement du point d’ébullition. De 
(*) Versl. Kon. Akad. Wetensch. Amsterdam , 31 mai 1913. 
(**) Voir Chem. Weehbl , n° 15 (1918), p. 63. 
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